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Taq DNA Polymerase(Recombinant)
Cat# PR1011  5U/μl,  100μl,  10×PCR Buffer (Mg2+ Plus)
Cat# PR1012  5U/μl,  100μl,  10×PCR Buffer (Mg2+ Free)
 
产品说明
本产品是重组型DNA Taq聚合酶本,经大肠杆菌表达,经多次过柱纯化分离,蛋白纯度99%以上,无外源核酸污染。分子量为93KD,有5’→3’,外切核酸酶活性,没有3’→5’,外切酶活性。在70-75 ℃时,DNA 聚合的速度每秒大于75碱基。PCR产物3‘端为A,可用于T/A克隆。该Taq酶的buffer采用了全新的buffer使扩增具有很高的特异性。
10×buffer组成
750mmol Tris-HClHCl(pH8.8 at 25°C);200mM(NH42SO4 ; 0.1% Tween 20; 20mM MgSO4;其他成分。
酶存储缓冲液
20mM Tris-HCl;1mM  DTT;0.1mM EDTA;100mM KCl;50%glycerol;0.5%NP40
保存  -20℃
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
扩增性能
扩增6kb以下的目的片段,有很强的灵敏度,可扩增只有几个拷贝的目标片段
产品用途
DNA片段的PCR扩增、DNA测序、DNA标记、引物延伸等。
稳定性检测:
PCR检测无外源核酸污染,多次冻融不影响活性,室温放置2周,无明显活性改变。
 
模板用量:
50µl PCR 反应体系中模板DNA 推荐用量
 
λDNA                  0.5ng-5ng
质粒DNA              0.1ng-10ng
大肠杆菌DNA       10ng-100ng
人类基因组DNA    0.1 µg-1µg
 
反应举例:
以λDNA为模板,扩增1kb的片段。
 
λDNA                2.5ng
上游引物(10µM)     2µl
下游引物(10µM)     2µl
dNTP Mix(2.5mM)      4µl
Taq 酶(5U/µl)      0.25-0.5µl
无菌去离子           补足至50µl
 
注意事项:
配置PCR反应液请在冰上操作,这样有利于PCR反应的特异性,
减少非特异性扩增。
 
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